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强化使命担当 主动纾困解难
来源:天津日报 发布时间:2022-06-22 17:27

“迎盛会、铸忠诚、强担当、创业绩”主题学习宣传教育实践活动工作开展以来,全市市场监管系统立足职能,扎实开展“我为群众办实事”实践活动,切实强化使命担当,提升为民服务水平。

精准施策?助企纾困

市市场监管委特殊食品安全监督管理处深入特殊食品经营单位开展调研走访,围绕企业体系认证、HACCP运行、经销商管理等方面与企业代表进行交流探讨,针对企业提出的怎样提高检验人员业务水平、保健食品能否与普通食品共线生产、申报注册批件变更政策咨询等问题进行了逐一解答。此外,围绕特殊食品安全监管工作要求进行mg老虎机平台:,要求企业履行主体责任,加强原辅料采购验收、生产过程控制、产品出厂检验等方面管理,确保产品质量安全。

市市场监管委产品质量安全监督管理处深入电线电缆生产企业开展产品质量安全调研帮扶工作,与企业代表进行座谈,就产品质量提升方式方法、“非标”线缆存在合理性及如何避免被滥用等问题进行了沟通交流,要求企业严格落实产品质量安全主体责任,完善各项生产、经营资格审批,严格落实出厂产品检验制度,切实保障电线电缆产品质量安全。

市市场监管委标准化处组织市标准化院为工商联所属商会提供标准化政策信息服务。深入天津市智能制造装备产业协会开展标准化培训,详细讲解团体标准化工作相关政策、团体标准信息平台注册和使用流程、团体标准制定程序,指导商会制定《天津市智能制造装备产业协会团体标准管理办法》,为有意愿制定团标的企业提供技术咨询及指导。为天津市质检服务商会制定的《激光精密加工设备检验检测规范》团体标准提供技术支持,从标准分类、标准名称、引用文件、参考文献等各个方面进行标准规范,助力提升团体标准编写质量。

市药品检验研究院得知诺和诺德(中国)制药有限公司在德谷胰岛素利拉鲁肽注射液产品稳定性研究中遇到困难后,主动与企业对接,承担起稳定性试验样品的生物活性试验,帮助企业积累稳定性数据,解决技术难题。在胰岛素产品进口注册申报中,由于微生物检验法规和标准体系存在国内外差异,进口药品注册品种如果在80个工作日的发补时限内无法提供全部补充材料则将被退回,重新申报注册将影响进口药品上市时间。为解决企业进口药品注册申报难题,市药检院围绕药品无菌检查、微生物限度检验的方法学适用性试验和急需注册品种的检验方法、复核实验细节等与企业技术人员进行沟通,提高了注册审批的成功率。

市食品与工业产品许可证审核查验中心高效服务“两化”搬迁项目,助力企业顺利投产。“两化”搬迁改造作为mg老虎机游戏大厅重要项目,也是我市重点打造的12条产业链之一。针对高质量绿色升级版烧碱生产线处于效益红利关键期,但企业未取得生产许可证的情况,该中心深入企业听取诉求,针对申办许可证过程中常见问题进行现场指导、帮助解决。在企业提出申请材料受理的需求后,中心派出审查组,仅用两天时间高质量完成实地核查工作,为企业快速审批发证,助力顺利投入生产经营。

主动进位?优化服务

市消费者协会紧扣“共促消费公平”消费维权年主题,组织各区消协于5月至9月在全市范围内开展不公平合同格式条款点评活动。消费者可通过电话、电邮、微信等方式,向市消协反馈协议、通知、声明、店堂告示、凭证、单据、电子协议等合同格式条款中存在的排除或者限制消费者权利、减轻或者免除经营者责任、加重消费者责任等对消费者不公平、不合理的规定。市消协将依托法学学者、律师等专家力量,对征集到的不公平、不合理合同格式条款进行法律分析、论证,形成研讨意见,并通过约谈建议、公开披露、公益诉讼等维权手段,推进经营者有效改进,实现更有保障、更深层次、更大范围、更可持续的消费公平。

市计量监督检测科学研究院克服疫情影响,组织开展注册计量师考前线上培训工作,聘请专业教师进行线上授课,围绕注册计量师资格考试大纲、计量法律法规及综合知识、测量数据处理与计量专业实务、专业案例分析等内容,采用知识难点梳理、案例分析、试题讲解和课间交流等多种教学方式,帮助备考学员全面了解考试要点,明晰解题思路,掌握考试技巧。本次培训共组织6场次,培训人员达540余人次,切实满足了我市注册计量师资格考试备考需求,受到参训人员一致好评。

市医疗器械质量监督检验中心增扩检验检测能力范围,助推企业角逐大市场。GB?9706医用电气通用标准自发布以来备受医疗器械行业关注,市器检中心历经一年多精心筹备,于今年年初完成CMA检验检测现场评审,并于近期获得了包括GB?9706.1-2020版医用电气通用标准、YY?9706.102-2021版电磁兼容标准等56项国家和行业标准的检验检测资质,成为全国少数具有GB?9706.1-2020等标准承检能力的检测实验室之一。近日,该中心为天津瑞奇外科器械股份有限公司正式出具了符合新版GB?9706标准要求的委托检验报告。该报告的顺利签发,标志着市器检中心已具备系统性出具新版标准检验报告的能力,将为助力我市医疗器械企业注册上市提供强有力的技术支持和服务。


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